Rastlinski in živalski organizmi se ne razlikujejo le navzven, ampak seveda tudi navznoter. Vendar pa je najpomembnejša značilnost načina življenja, da se živali lahko aktivno gibljejo v prostoru. To je zagotovljeno zaradi prisotnosti posebnih tkiv v njih - mišičnega tkiva. Podrobneje si jih bomo ogledali kasneje.

Živalsko tkivo

V telesu sesalcev, živali in človeka obstajajo 4 vrste tkiv, ki obdajajo vse organe in sisteme, tvorijo kri in opravljajo vitalne funkcije.

Skupna kombinacija vseh teh vrst zagotavlja normalno zgradbo in delovanje živih bitij.

Mišično tkivo: klasifikacija

Specializirana struktura igra posebno vlogo v aktivnem življenju ljudi in živali. Njegovo ime je mišično tkivo. Njegova struktura in funkcije so zelo edinstvene in zanimive.

Na splošno je ta tkanina heterogena in ima svojo klasifikacijo. Treba je razmisliti podrobneje. Obstajajo takšne vrste mišičnega tkiva, kot so:

• gladka;
• progasto;
• srčni.

Vsak od njih ima svojo lokacijo v telesu in opravlja strogo določene funkcije.

Zgradba celice mišičnega tkiva

Vse tri vrste mišičnega tkiva imajo svoje strukturne značilnosti. Vendar pa je mogoče prepoznati splošne vzorce celične strukture takšne strukture.

Prvič, je podolgovat (včasih doseže 14 cm), torej se razteza vzdolž celotnega mišičnega organa. Drugič, je večjedrna, saj se v teh celicah najintenzivneje odvijajo procesi sinteze beljakovin, tvorbe in razgradnje molekul ATP.

Tudi strukturne značilnosti mišičnega tkiva so, da njegove celice vsebujejo snope miofibril, ki jih tvorita dva proteina - aktin in miozin. Zagotavljajo glavno lastnost te strukture - kontraktilnost. Vsaka nitasta fibrila vključuje proge, ki so pod mikroskopom vidne kot svetlejše in temnejše. So beljakovinske molekule, ki tvorijo nekaj podobnega niti. Aktin tvori svetle, miozin pa temne.

Posebnost mišičnega tkiva katere koli vrste je, da njihove celice (miociti) tvorijo cele grozde - snope vlaken ali simplaste. Vsak od njih je od znotraj obložen s celimi skupki fibril, medtem ko je najmanjša struktura sama sestavljena iz zgoraj omenjenih proteinov. Če figurativno obravnavamo ta strukturni mehanizem, se izkaže kot lutka za gnezdenje - manj v več in tako naprej do samih snopov vlaken, ki jih ohlapno vezivno tkivo povezuje v skupno strukturo - določeno vrsto mišičnega tkiva.

Notranje okolje celice, to je protoplast, vsebuje vse enake strukturne komponente kot vse druge v telesu. Razlika je v številu jeder in njihovi orientaciji ne v središču vlakna, temveč v obrobnem delu. Tudi do delitve ne pride zaradi genetskega materiala jedra, temveč zaradi posebnih celic, imenovanih sateliti. So del miocitne membrane in aktivno opravljajo funkcijo regeneracije - obnavljajo celovitost tkiva.

Lastnosti mišičnega tkiva

Kot vse druge strukture imajo te vrste tkiv svoje značilnosti ne le v strukturi, ampak tudi v funkcijah, ki jih opravljajo. Glavne lastnosti mišičnega tkiva, zaradi katerih lahko to storijo:

• zmanjšanje;
• razdražljivost;
• prevodnost;
• labilnost.

Zahvaljujoč velikemu številu krvnih žil in kapilar, ki oskrbujejo mišice, lahko hitro zaznajo signalne impulze. Ta lastnost se imenuje razdražljivost.

Poleg tega strukturne značilnosti mišičnega tkiva omogočajo, da se hitro odzove na kakršno koli draženje in pošlje odzivni impulz v možgansko skorjo in hrbtenjačo. Tako se kaže lastnost prevodnosti. To je zelo pomembno, saj je sposobnost pravočasnega odzivanja na ogrožajoče vplive (kemične, mehanske, fizikalne) pomemben pogoj za normalno varno delovanje vsakega organizma.

Mišično tkivo, struktura in funkcije, ki jih opravlja - vse to se na splošno zmanjša na glavno lastnost, kontraktilnost. Pomeni prostovoljno (nadzorovano) ali nehoteno (brez zavestnega nadzora) zmanjšanje ali povečanje dolžine miocita. To se zgodi zaradi delovanja proteinskih miofibril (filamentov aktina in miozina). Lahko se raztezajo in stanjšajo skoraj do nevidnosti, nato pa spet hitro obnovijo svojo strukturo.

To je značilnost mišičnega tkiva katere koli vrste. Tako je strukturirano delo človeškega in živalskega srca, njihovih krvnih žil in očesnih mišic, ki vrtijo jabolko. Prav ta lastnost zagotavlja sposobnost aktivnega gibanja in gibanja v prostoru. Kaj bi človek lahko naredil, če se njegove mišice ne bi mogle skrčiti? nič. Dviganje in spuščanje roke, skakanje, počepi, ples in tek, izvajanje različnih telesnih vaj – pri vsem tem vam pomagajo le mišice. In sicer miofibrile aktinske in miozinske narave, ki tvorijo tkivne miocite.

Zadnja lastnost, ki jo je treba omeniti, je labilnost. Pomeni sposobnost tkiva, da si po stimulaciji hitro opomore in se vrne v polno zmogljivost. Samo aksoni lahko to naredijo bolje kot miociti -

Zgradba mišičnega tkiva in prisotnost naštetih lastnosti sta glavni razlog za opravljanje številnih pomembnih funkcij v živalskih in človeških organizmih.

Gladka tkanina

Ena od vrst mišic. Je mezenhimskega izvora. Urejen je drugače od drugih. Miociti so majhni, rahlo podolgovati, podobni vlaknom, odebeljenim v sredini. Povprečna velikost celice je približno 0,5 mm v dolžino in 10 µm v premeru.

Protoplast se odlikuje po odsotnosti sarkoleme. Obstaja eno jedro, vendar je veliko mitohondrijev. Lokalizacija genetskega materiala, ločenega od citoplazme s kariolemo, je v središču celice. Plazemska membrana ima dokaj preprosto strukturo, kompleksnih beljakovin in lipidov ni opaziti. Miofibrilni obroči, ki vsebujejo aktin in miozin v majhnih količinah, vendar zadostnih za krčenje tkiva, so razpršeni v bližini mitohondrijev in po citoplazmi. Endoplazmatski retikulum in Golgijev kompleks sta v primerjavi z drugimi celicami nekoliko poenostavljena in pomanjšana.

Gladko mišično tkivo tvorijo snopi miocitov (vretenaste celice) opisane strukture in ga inervirajo eferentna in aferentna vlakna. Pod nadzorom avtonomnega živčnega sistema, to je, da se krči in vzburja brez zavestnega nadzora telesa.

V nekaterih organih se gladke mišice tvorijo zaradi posameznih posameznih celic s posebno inervacijo. Čeprav je ta pojav precej redek. Na splošno lahko ločimo dve glavni vrsti gladkih mišičnih celic:

Prva skupina celic je slabo diferencirana, vsebuje veliko mitohondrijev in dobro izražen Golgijev aparat. V citoplazmi so jasno vidni snopi kontraktilnih miofibril in mikrofilamentov.

Druga skupina miocitov je specializirana za sintezo polisaharidov in kompleksnih kombiniranih visokomolekularnih snovi, iz katerih se kasneje zgradita kolagen in elastin. Proizvajajo tudi pomemben del medcelične snovi.

Lokacije v telesu

Gladko mišično tkivo, struktura in funkcije, ki jih opravlja, omogočajo, da se koncentrirajo v različnih organih v neenakih količinah. Ker inervacija ni podvržena nadzoru usmerjene dejavnosti osebe (njegove zavesti), bodo lokacije lokalizacije ustrezne. Kot naprimer:

• stene krvnih žil in žil;
• večina notranjih organov;
• usnje;
• zrkla in drugih struktur.

V zvezi s tem je narava aktivnosti gladkega mišičnega tkiva hitro delujoča in nizka.

Opravljene funkcije

Struktura mišičnega tkiva neposredno vpliva na funkcije, ki jih opravljajo. Gladke mišice so torej potrebne za naslednje operacije:

Žolčnik, prehod želodca v črevo, mehur, limfne in arterijske žile, vene in številni drugi organi – vsi ti lahko normalno delujejo le zaradi lastnosti gladkih mišic. Upravljanje je, naj še enkrat pridržimo, strogo avtonomno.

Progasto mišično tkivo

Zgoraj obravnavani niso predmet nadzora človeške zavesti in niso odgovorni za njegovo gibanje. To je prednost naslednje vrste vlaken - navzkrižno črtasto.

Najprej ugotovimo, zakaj so dobili takšno ime. Ko jih pregledate pod mikroskopom, lahko vidite, da imajo te strukture jasno definirane proge čez določene niti - filamente proteinov aktina in miozina, ki tvorijo miofibrile. To je bil razlog za ime tkanine.

Prečno mišično tkivo ima miocite, ki vsebujejo veliko jeder in so rezultat zlitja več celičnih struktur. Ta pojav se imenuje "symplast" ali "syncytium". Videz vlaken predstavljajo dolge, podolgovate cilindrične celice, tesno povezane med seboj s skupno medcelično snovjo. Mimogrede, obstaja določeno tkivo, ki tvori to okolje za artikulacijo vseh miocitov. Imajo ga tudi gladke mišice. Vezivno tkivo je osnova, ki je lahko gosta ali ohlapna. Tvori tudi cel niz kit, s pomočjo katerih so progaste skeletne mišice pritrjene na kosti.

Miociti zadevnega tkiva imajo poleg velike velikosti še nekaj drugih značilnosti:

• sarkoplazma celic vsebuje veliko število jasno razločljivih mikrofilamentov in miofibril (aktin in miozin na dnu);
• te strukture so združene v velike skupine - mišična vlakna, ki posledično neposredno tvorijo skeletne mišice različnih skupin;
• veliko jeder, dobro definiran retikulum in Golgijev aparat;
• Številni mitohondriji so dobro razviti;
• inervacija se izvaja pod nadzorom somatskega živčnega sistema, to je zavestno;
• utrujenost vlaken je velika, a tudi zmogljivost;
• labilnost je nadpovprečna, hitro okrevanje po refrakciji.

V telesu živali in ljudi so progaste mišice rdeče. To je razloženo s prisotnostjo mioglobina, specializiranega proteina, v vlaknih. Vsak miocit je zunaj prekrit s skoraj nevidno prozorno membrano - sarkolemo.

V mladosti imajo živali in ljudje več gostega vezivnega tkiva med miociti. Sčasoma in staranjem ga nadomesti ohlapno in maščobno tkivo, zato mišice postanejo mlahave in šibke. Na splošno skeletne mišice zavzemajo do 75% celotne mase. To je tisto, kar sestavlja meso živali, ptic in rib, ki jih ljudje jedo. Hranilna vrednost je zelo visoka zaradi visoke vsebnosti različnih beljakovinskih spojin.

Vrsta progaste mišice je poleg skeletne tudi srčna. Posebnosti njegove strukture so izražene v prisotnosti dveh vrst celic: navadnih miocitov in kardiomiocitov. Navadni imajo enako zgradbo kot skeletni. Odgovoren za avtonomno krčenje srca in njegovih žil. Toda kardiomiociti so posebni elementi. Vsebujejo majhno količino miofibril, torej aktin in miozin. To kaže na nizko kontraktilnost. A to ni njihova naloga. Glavna vloga je izvajanje funkcije prevajanja razdražljivosti skozi srce, izvajanje ritmične avtomatizacije.

Tkivo srčne mišice nastane zaradi ponavljajočega se razvejanja njegovih sestavnih miocitov in kasnejšega povezovanja teh vej v skupno strukturo. Druga razlika od progaste skeletne mišice je, da srčne celice vsebujejo jedra v svojem osrednjem delu. Miofibrilarna območja so lokalizirana vzdolž periferije.

Katere organe tvori?

Vse skeletne mišice telesa so progasto mišično tkivo. Spodaj je podana tabela, ki prikazuje lokacije tega tkiva v telesu.

Pomen za telo

Vlogo progastih mišic je težko preceniti. Navsezadnje je ona tista, ki je odgovorna za najpomembnejšo razlikovalno lastnost rastlin in živali - sposobnost aktivnega gibanja. Oseba lahko izvede veliko najbolj zapletenih in preprostih manipulacij, vse pa bodo odvisne od dela skeletnih mišic. Mnogi ljudje se ukvarjajo s temeljitim treningom mišic in pri tem dosegajo velike uspehe zaradi lastnosti mišičnega tkiva.

Razmislimo, katere druge funkcije opravljajo progaste mišice v telesu ljudi in živali.

1. Odgovoren za kompleksne obrazne kontrakcije, izražanje čustev, zunanje manifestacije kompleksnih občutkov.
2. Ohranja položaj telesa v prostoru.
3. Opravlja funkcijo zaščite trebušnih organov (pred mehanskimi obremenitvami).
4. Srčne mišice zagotavljajo ritmične kontrakcije srca.
5. Skeletne mišice sodelujejo pri dejanjih požiranja in tvorijo glasilke.
6. Uravnavajte gibe jezika.

Tako lahko sklepamo naslednje: mišično tkivo je pomemben strukturni element vsakega živalskega organizma, ki mu daje določene edinstvene sposobnosti. Lastnosti in struktura različnih vrst mišic zagotavljajo vitalne funkcije. Struktura katere koli mišice temelji na miocitu - vlaknu, ki nastane iz beljakovinskih filamentov aktina in miozina.

Živalska tkiva opravljajo v organizmih živih bitij zelo pomembno funkcijo - tvorijo in oblagajo vse organe in njihove sisteme. Posebej pomembna med njimi je mišična, saj je njena pomembnost pri oblikovanju zunanjih in notranjih votlin vseh strukturnih delov telesa prednostna. V tem članku bomo preučili, kaj je gladko mišično tkivo, njegove strukturne značilnosti in lastnosti.

Različice teh tkanin

V telesu živali je več vrst mišic:

• prečno črtasto;
• gladko mišično tkivo.

Oba imata svoje značilne strukturne značilnosti, opravljene funkcije in prikazane lastnosti. Poleg tega jih je enostavno razlikovati med seboj. Navsezadnje imata oba svoj edinstven vzorec, ki nastane zaradi beljakovinskih komponent, vključenih v celice.

Progasto je razdeljeno tudi na dve glavni vrsti:

• skeletni;
• srčni.

Samo ime odraža glavna področja lokacije v telesu. Njene funkcije so izjemno pomembne, saj prav ta mišica skrbi za krčenje srca, gibanje okončin in vseh ostalih gibljivih delov telesa. Vendar gladke mišice niso nič manj pomembne. Kakšne so njegove značilnosti, bomo razmislili naprej.

Na splošno lahko ugotovimo, da le usklajeno delo gladkih in progastih mišičnih tkiv omogoča uspešno delovanje celotnega telesa. Zato je nemogoče ugotoviti, kateri od njih je bolj ali manj pomemben.

Gladko mišično tkivo: strukturne značilnosti

Glavne nenavadne značilnosti zadevne strukture so v strukturi in sestavi njenih celic - miocitov. Kot vsako drugo tudi to tkivo tvori skupina celic, ki so si podobne po strukturi, lastnostih, sestavi in ​​funkcijah. Splošne značilnosti strukture je mogoče orisati v več točkah.

1. Vsaka celica je obdana z gostim pleksusom vlaken vezivnega tkiva, ki izgleda kot kapsula.
2. Vsaka strukturna enota se tesno prilega drugi, medcelični prostori so praktično odsotni. To omogoča, da je celotna tkanina tesno zapakirana, strukturirana in trpežna.
3. Za razliko od svoje progaste dvojnice lahko ta struktura vključuje celice različnih oblik.

To pa seveda niso vse značilnosti, ki jih ima gladko mišično tkivo. Strukturne značilnosti, kot smo že omenili, ležijo ravno v samih miocitih, njihovem delovanju in sestavi. Zato bo to vprašanje podrobneje obravnavano v nadaljevanju.

Miociti gladkih mišic

Miociti imajo različne oblike. Glede na lokacijo v določenem organu so lahko:

• ovalne;
• fusiform podolgovat;
• zaokrožen;
• postopek.

Vsekakor pa je njihova splošna sestava podobna. Vsebujejo organele, kot so:

• dobro definirani in delujoči mitohondriji;
• kompleks Golgi;
• jedro, pogosto podolgovate oblike;
• Endoplazemski retikulum;
• lizosomi.

Seveda je prisotna tudi citoplazma z običajnimi vključki. Zanimivo dejstvo je, da so miociti gladkih mišic zunaj pokriti ne samo s plazmalemo, ampak tudi z membrano (bazalno). To jim daje dodatno možnost medsebojnega stika.

Te kontaktne točke predstavljajo značilnosti gladkega mišičnega tkiva. Kontaktna mesta se imenujejo neksusi. Skozi njih, pa tudi skozi pore, ki obstajajo na teh mestih v membrani, se med celicami prenašajo impulzi, izmenjujejo informacije, molekule vode in druge spojine.

Gladko mišično tkivo ima še eno nenavadno lastnost. Strukturne značilnosti njegovih miocitov so, da nimajo vsi živčnih končičev. Zato so neksusi tako pomembni. Tako da niti ena celica ne ostane brez inervacije in se impulz lahko prenaša preko sosednje strukture skozi tkivo.

Obstajata dve glavni vrsti miocitov.

1. Sekretorni. Njihova glavna naloga je proizvodnja in kopičenje glikogenskih granul, vzdrževanje različnih mitohondrijev, polisomov in ribosomskih enot. Te strukture so dobile ime zaradi beljakovin, ki jih vsebujejo. To so aktinski filamenti in kontraktilni fibrinski filamenti. Te celice so najpogosteje lokalizirane vzdolž periferije tkiva.
2. Gladka mišična vlakna. Imajo videz vretenastih podolgovatih struktur, ki vsebujejo ovalno jedro, premaknjeno proti sredini celice. Drugo ime so leiomiociti. Razlikujejo se po tem, da so večje velikosti. Nekateri delci materničnega organa dosežejo 500 mikronov! To je dokaj pomembna številka v primerjavi z vsemi drugimi celicami v telesu, razen morda z jajčecem.

Funkcija gladkih miocitov je tudi, da sintetizirajo naslednje spojine:

• glikoproteini;
• prokolagen;
• elastan;
• medcelična snov;
• proteoglikani.

Skupna interakcija in usklajeno delo določenih vrst miocitov ter njihova organizacija zagotavljata strukturo gladkega mišičnega tkiva.

Izvor te mišice

V telesu obstaja več kot en vir nastajanja te vrste mišic. Obstajajo tri glavne različice izvora. To je tisto, kar pojasnjuje razlike v strukturi gladkega mišičnega tkiva.

1. Mezenhimskega izvora. Večina gladkih vlaken ima to. Skoraj vsa tkiva, ki obdajajo notranjost votlih organov, so oblikovana iz mezenhima.
2. Epidermalni izvor. Že samo ime govori o krajih lokalizacije - to so vse kožne žleze in njihovi kanali. Tvorijo jih gladka vlakna, ki imajo ta videz. Znojne, slinavke, mlečne, solzne žleze - vse te žleze izločajo svoje skrivnosti zaradi draženja mioepitelnih celic - strukturnih delcev zadevnega organa.
3. Nevronski izvor. Takšna vlakna so lokalizirana na enem določenem mestu - to je iris, ena od membran očesa. Krčenje ali širjenje zenice inervirajo in nadzirajo te gladke mišične celice.

Kljub različnemu izvoru ostajajo notranja sestava in lastnosti delovanja vseh vrst celic v obravnavanem tkivu približno enake.

Glavne lastnosti te tkanine

Lastnosti gladkega mišičnega tkiva ustrezajo lastnostim progastega mišičnega tkiva. V tem so si enotni. to:

• prevodnost;
• razdražljivost;
• labilnost;
• kontraktilnost.

Hkrati obstaja ena precej specifična lastnost. Če so progaste skeletne mišice sposobne hitrega krčenja (to dobro ponazarjajo tremorji v človeškem telesu), potem lahko gladke mišice ostanejo dolgo časa v stisnjenem stanju. Poleg tega njegove dejavnosti niso podvržene volji in razumu človeka. Ker ga inervira avtonomni živčni sistem.

Zelo pomembna lastnost je sposobnost dolgotrajnega počasnega raztezanja (krčenja) in enake sprostitve. Na tem torej temelji delo mehurja. Pod vplivom biološke tekočine (njenega polnjenja) se lahko raztegne in nato krči. Njegove stene so obložene z gladkimi mišicami.

Celične beljakovine

Miociti obravnavanega tkiva vsebujejo veliko različnih spojin. Vendar pa so najpomembnejše med njimi, ki zagotavljajo funkcije krčenja in sprostitve, beljakovinske molekule. Od teh so tukaj:

• miozinski filamenti;
• aktin;
• nebulin;
• povezovanje;
• tropomiozin.

Te komponente se običajno nahajajo v citoplazmi celic, izolirane druga od druge, ne da bi tvorile grozde. Vendar pa se v nekaterih organih živali oblikujejo snopi ali vrvice, imenovane miofibrile.

Lokacija teh snopov v tkivu je večinoma vzdolžna. Poleg tega tako miozinska vlakna kot aktinska vlakna. Posledično nastane cela mreža, v kateri so konci nekaterih prepleteni z robovi drugih beljakovinskih molekul. To je pomembno za hitro in pravilno krčenje celotnega tkiva.

Sama kontrakcija poteka takole: notranje okolje celice vsebuje vezikle pinocitoze, ki nujno vsebujejo kalcijeve ione. Ko pride živčni impulz, ki nakazuje potrebo po krčenju, se ta mehurček približa fibrili. Kot rezultat, kalcijev ion draži aktin in se pomakne globlje med miozinske filamente. To povzroči prizadetost plazmaleme in posledično krčenje miocita.

Gladko mišično tkivo: risanje

Če govorimo o progasti tkanini, jo zlahka prepoznamo po progah. Toda kar zadeva strukturo, ki jo obravnavamo, se to ne zgodi. Zakaj ima gladko mišično tkivo popolnoma drugačen vzorec kot njegov bližnji sosed? To je razloženo s prisotnostjo in lokacijo beljakovinskih komponent v miocitih. Kot del gladkih mišic so miofibrilne niti različne narave lokalizirane kaotično, brez posebnega urejenega stanja.

Zato vzorec tkanine preprosto manjka. V progastem filamentu se aktin zaporedno nadomesti s prečnim miozinom. Rezultat je vzorec - črte, po katerih je tkanina dobila ime.

Pod mikroskopom je gladko tkivo videti zelo gladko in urejeno, zahvaljujoč podolgovatim miocitom, ki so tesno drug ob drugem.

Območja prostorske lokacije v telesu

Gladko mišično tkivo tvori precej veliko število pomembnih notranjih organov v živalskem telesu. Torej je bila izobražena:

• črevesje;
• genitalije;
• krvne žile vseh vrst;
• žleze;
• organi izločevalnega sistema;
• zračne poti;
• deli vizualnega analizatorja;
• organov prebavnega sistema.

Očitno je, da so mesta lokalizacije zadevnega tkiva izjemno raznolika in pomembna. Poleg tega je treba opozoriti, da takšne mišice tvorijo predvsem tiste organe, ki so podvrženi avtomatskemu nadzoru.

Metode okrevanja

Gladko mišično tkivo tvori strukture, ki so dovolj pomembne, da imajo sposobnost regeneracije. Zato sta zanj značilna dva glavna načina okrevanja po poškodbah različnih vrst.

1. Mitotična delitev miocitov, dokler ne nastane potrebna količina tkiva. Najpogostejši preprost in hiter način regeneracije. Tako se obnovi notranji del katerega koli organa, ki ga tvorijo gladke mišice.
2. Miofibroblasti se lahko po potrebi spremenijo v miocite gladkega tkiva. Je bolj zapleteno
   in redko opažena pot regeneracije tega tkiva.

Inervacija gladkih mišic

Gladko mišično tkivo opravlja svoje funkcije ne glede na željo ali nenaklonjenost živega bitja. To se zgodi, ker ga inervira avtonomni živčni sistem, pa tudi procesi ganglijskih (spinalnih) živcev.

Primer in dokaz tega je zmanjšanje ali povečanje velikosti želodca, jeter, vranice, raztezanje in krčenje mehurja.

Funkcije gladkega mišičnega tkiva

Kakšen je pomen te strukture? Zakaj je potrebno gladko mišično tkivo? Njegove funkcije so naslednje:

• dolgotrajno krčenje sten organa;
• proizvodnja skrivnosti;
• sposobnost odzivanja na draženje in vpliv z razdražljivostjo.

Pošljite svoje dobro delo v bazo znanja je preprosto. Uporabite spodnji obrazec

Študenti, podiplomski študenti, mladi znanstveniki, ki bazo znanja uporabljajo pri študiju in delu, vam bodo zelo hvaležni.

Objavljeno na http://www.allbest.ru/

Mišično tkivo združuje sposobnost pogodbe.

Strukturne značilnosti: kontraktilni aparat, ki zavzema pomemben del citoplazme strukturnih elementov mišičnega tkiva in je sestavljen iz aktinskih in miozinskih filamentov, ki tvorijo organele za posebne namene - miofibrile .

Mišično tkivo predstavljajo skupino tkiv različnega izvora in strukture, združenih na podlagi skupne lastnosti - izrazite kontraktilnosti, zahvaljujoč kateri lahko opravljajo svojo glavno funkcijo - premikanje telesa ali njegovih delov v prostoru.

Najpomembnejše lastnosti mišičnega tkiva. Strukturni elementi mišičnega tkiva (celice, vlakna) imajo podolgovato obliko in so sposobni krčenja zaradi močnega razvoja kontraktilnega aparata. Za slednjo je značilna visoko urejena ureditev aktin in miozinski miofilamenti, ustvarjanje optimalnih pogojev za njihovo interakcijo. To dosežemo s povezavo kontraktilnih struktur s posebnimi elementi citoskeleta in plazmaleme. (sarkolemma), opravlja podporno funkcijo. V nekaterih mišičnih tkivih miofilamenti tvorijo organele posebnega pomena - miofibrile. Krčenje mišic zahteva veliko količino energije, zato strukturni elementi mišičnega tkiva vsebujejo veliko število mitohondrijev in trofičnih vključkov (kapljice lipidov, zrnca glikogena), ki vsebujejo substrate - vire energije. Ker se krčenje mišic pojavi s sodelovanjem kalcijevih ionov, so v mišičnih celicah in vlaknih dobro razvite strukture, ki kopičijo in sproščajo kalcij - agranularni endoplazmatski retikulum. (sarkoplazmatski retikulum), kaveole.

Razvrstitev mišičnega tkiva na podlagi značilnosti njihove (a) strukture in delovanja (morfofunkcionalna klasifikacija) in (b) poreklo (histogenetska klasifikacija).

Morfofunkcionalna klasifikacija mišičnega tkiva Poudarki progasto (progasto) mišično tkivo in gladko mišično tkivo. Prečnoprogasto mišično tkivo tvorijo strukturni elementi (celice, vlakna), ki imajo prečno progasto strukturo zaradi posebne urejene medsebojne razporeditve aktinskih in miozinskih miofilamentov v njih. Progasto mišično tkivo vključuje skeletni in tkivo srčne mišice. Gladko mišično tkivo je sestavljeno iz celic, ki nimajo prečnih prog. Najpogostejša vrsta tega tkiva je gladko mišično tkivo, ki je del sten različnih organov (bronhijev, želodca, črevesja, maternice, jajcevodov, sečevoda, mehurja in krvnih žil).

Histogenetska klasifikacija mišičnega tkiva Obstajajo tri glavne vrste mišičnega tkiva: somatsko(skeletno mišično tkivo), kolomični(srčno mišično tkivo) in mezenhimski(gladko mišično tkivo notranjih organov), pa tudi dva dodatna: mioepitelnih celic(modificirane epitelne kontraktilne celice v končnih delih in majhnih izločevalnih kanalih nekaterih žlez) in mionevralni elementi(kontraktilne celice nevralnega izvora v šarenici).

Skeletno progasto mišično tkivo Njegova masa presega katero koli drugo tkivo v telesu in je najpogostejše mišično tkivo v človeškem telesu. Zagotavlja gibanje telesa in njegovih delov v prostoru in ohranja držo (del lokomotornega aparata), tvori okulomotorne mišice, mišice stene ustne votline, jezika, žrela in grla. Podobno zgradbo ima neskeletno visceralno progasto mišično tkivo, ki se nahaja v zgornji tretjini požiralnika in je del zunanjega analnega in sečničnega sfinktra.

mišični miociti srčni skelet

Skeletno progasto mišično tkivo se razvije v embrionalnem obdobju iz miotomi somitov, ki povzročijo aktivno delitev mioblasti- celice, ki so razvrščene v verige in se med seboj na koncih spajajo, da nastanejo mišične cevi (miotubule), spreminjanje v mišična vlakna. Takšne strukture, sestavljene iz ene same velikanske citoplazme in številnih jeder, se v ruski literaturi tradicionalno imenujejo simplasti(v tem primeru - miosimplasti), vendar ta izraz ni v sprejeti mednarodni terminologiji. Nekateri mioblasti se ne spajajo z drugimi, nahajajo se na površini vlaken in povzročajo miosatelitske celice- majhne celice, ki so kambialni elementi skeletnega mišičnega tkiva. Skeletno mišično tkivo se tvori v snopih progasta mišična vlakna, ki so njegove strukturne in funkcionalne enote.

Mišična vlakna skeletno mišično tkivo so cilindrične tvorbe spremenljive dolžine (od milimetrov do 10-30 cm). Tudi njihov premer je zelo različen glede na specifično mišico in vrsto, funkcionalno stanje, stopnjo funkcionalne obremenitve, prehranjenost in druge dejavnike. V mišicah mišična vlakna tvorijo snope, v katerih ležijo vzporedno in, med seboj deformirajo, pogosto pridobijo nepravilno večplastno obliko, kar je še posebej jasno vidno v prerezih. Med mišičnimi vlakni so tanke plasti ohlapnega vlaknastega vezivnega tkiva, ki nosijo žile in živce - endomizij. Prečna progastost skeletnih mišičnih vlaken je posledica menjavanja temnih anizotropni diski (pasovi A) in svetloba izotropni diski (trakovi JAZ). Vsak izotropni disk je prerezan na dva dela s tanko temno črta Z - telofragma. Jedra mišičnega vlakna - razmeroma lahka, z 1-2 nukleoli, diploidna, ovalna, sploščena - ležijo na njegovem obodu pod sarkolemo in se nahajajo vzdolž vlakna. Zunaj je sarkolema prekrita z debelo bazalna membrana, v katerega so vtkana retikularna vlakna.

Miosatelitske celice (miosatelitske celice) - majhne sploščene celice, ki se nahajajo v plitvih depresijah sarkoleme mišičnega vlakna in prekrite s skupno bazalno membrano (glej sliko 88). Jedro miosatelitne celice je gosto, relativno veliko, organeli so majhni in maloštevilni. Te celice se aktivirajo, ko so mišična vlakna poškodovana in zagotavljajo njihovo reparativno regeneracijo. Miosatelitne celice, ki se pod povečano obremenitvijo spajajo s preostalim vlaknom, sodelujejo pri njegovi hipertrofiji.

Miofibrile Tvorijo kontraktilni aparat mišičnega vlakna, nahajajo se v sarkoplazmi vzdolž njegove dolžine, zasedajo osrednji del in so jasno vidni na prerezih vlaken v obliki majhnih pik.

Miofibrile imajo lastne prečne proge, v mišičnem vlaknu pa so nameščene tako urejeno, da izotropni in anizotropni diski različnih miofibril sovpadajo drug z drugim, kar povzroča prečne proge celotnega vlakna. Vsako miofibrilo tvori na tisoče ponavljajočih se zaporedno povezanih struktur - sarkomerov.

sarkomera (miomer) je strukturna in funkcionalna enota miofibrila in predstavlja njegov odsek, ki se nahaja med dvema telofragme (Z črte). Vključuje anizotropni disk in dve polovici izotropnih diskov - po eno polovico na vsaki strani. Sarkomer tvori urejen sistem debel (miozin) in tanki (aktinski) miofilamenti. Debeli miofilamenti so povezani z mezofragma (črta M) in so koncentrirani v anizotropnem disku,

in na njih so pritrjeni tanki miofilamenti telofragme (črte Z), tvorijo izotropne diske in delno prodrejo v anizotropni disk med debelimi nitmi do svetlobe črte H v središču anizotropnega diska.

V mišicah, tako kot v drugih tkivih, ločimo dve vrsti regeneracije - fiziološko in reparativno. Fiziološka regeneracija se kaže v obliki hipertrofije mišičnih vlaken, kar se izraža v povečanju njihove debeline in enakomerne dolžine, povečanju števila organelov, predvsem miofibril, pa tudi povečanju števila jeder, kar na koncu se kaže v povečanju funkcionalne zmogljivosti mišičnega vlakna. Z radioizotopsko metodo je bilo ugotovljeno, da je povečanje števila jeder v mišičnih vlaknih v pogojih hipertrofije doseženo zaradi delitve miosatelitnih celic in kasnejšega vstopa hčerinskih celic v miosimplast.

Povečanje števila miofibril poteka s sintezo proteinov aktina in miozina s prostimi ribosomi in kasnejšim sestavljanjem teh proteinov v miofilamente aktina in miozina vzporedno z ustreznimi sarkomernimi filamenti. Zaradi tega se miofibrile najprej zgostijo, nato pa se razcepijo in tvorijo hčerinske miofibrile. Poleg tega je možna tvorba novih aktinskih in miozinskih miofilamentov ne vzporedno, ampak od konca do konca s prejšnjimi miofibrili, s čimer se doseže njihov raztezek. Sarkoplazemski retikulum in T-tubule v hipertrofiranem vlaknu nastanejo zaradi proliferacije prejšnjih elementov. Pri določenih vrstah mišičnega treninga se lahko oblikuje pretežno rdeč tip mišičnih vlaken (pri stayerjih) ali bel tip mišičnih vlaken (pri sprinterjih). Starostna hipertrofija mišičnih vlaken se intenzivno manifestira z začetkom telesne aktivnosti telesa (1-2 leti), kar je predvsem posledica povečane živčne stimulacije. V starosti, pa tudi v pogojih nizke mišične obremenitve, pride do atrofije posebnih in splošnih organelov, tanjšanja mišičnih vlaken in zmanjšanja njihove funkcionalne sposobnosti.

Po poškodbi mišičnih vlaken se razvije reparativna regeneracija. V tem primeru je način regeneracije odvisen od velikosti napake. Pri večjih poškodbah vzdolž mišičnega vlakna se miosateliti v območju poškodbe in na sosednjih območjih dezinhibirajo, intenzivno proliferirajo in nato migrirajo v območje okvare mišičnega vlakna, kjer se združijo v verige in tvorijo miocevko. . Naknadna diferenciacija miotube vodi do popolne okvare in ponovne vzpostavitve celovitosti mišičnega vlakna. V pogojih majhne okvare v mišičnem vlaknu se na njegovih koncih zaradi regeneracije znotrajceličnih organelov oblikujejo mišični brsti, ki rastejo drug proti drugemu in se nato združijo, kar vodi do zaprtja okvare. Vendar pa je reparativno regeneracijo in obnovo celovitosti mišičnih vlaken mogoče izvesti pod določenimi pogoji: prvič, z ohranjeno motorično inervacijo mišičnih vlaken, in drugič, če elementi vezivnega tkiva (fibroblasti) ne vstopijo v območje poškodbe. . V nasprotnem primeru se na mestu defekta mišičnega vlakna razvije vezivna brazgotina.

Sovjetski znanstvenik A.N. Studitsky je dokazal možnost avtotransplantacije skeletnega mišičnega tkiva in celo celih mišic pod določenimi pogoji:

· mehansko mletje mišičnega tkiva presadka z namenom dezinhibicije satelitskih celic in njihove kasnejše proliferacije;

· namestitev zdrobljenega tkiva v fascialno ležišče;

· šivanje motoričnega živčnega vlakna na zdrobljen presadek;

· prisotnost kontraktilnih gibov mišic antagonistov in sinergistov.

Anatomsko imajo novorojenčki vse skeletne mišice, vendar glede na telesno težo predstavljajo le 23 % (pri odraslem 44 %). Število mišičnih vlaken v mišicah je enako kot pri odraslem človeku. Vendar pa je mikrostruktura mišičnih vlaken drugačna: vlakna so manjšega premera in imajo več jeder. Ko raste, se vlakna zgostijo in podaljšajo. To se zgodi zaradi zgostitve miofibril, ki potiskajo jedra na obrobje. Velikost mišičnih vlaken se stabilizira do 20. leta.

Otroške mišice so bolj elastične kot pri odraslih. Tisti. hitreje skrajšajo med krčenjem in podaljšajo med sprostitvijo. Razdražljivost in labilnost mišic pri novorojenčkih je nižja kot pri odraslih, vendar se s starostjo povečuje. Pri novorojenčkih so mišice tudi med spanjem v stanju tonusa. Razvoj različnih mišičnih skupin poteka neenakomerno. Pri 4-5 letih so mišice podlakti bolj razvite, medtem ko mišice roke zaostajajo v razvoju. Pospešeno segrevanje mišic roke se pojavi pri 6-7 letih. Poleg tega se ekstenzorji razvijajo počasneje kot fleksorji. S starostjo se spremeni razmerje mišičnega tonusa. V zgodnjem otroštvu se poveča tonus mišic roke, ekstenzorjev kolka itd. postopoma se porazdelitev tona normalizira.

Za srce kot organ je značilna sposobnost regeneracije z regenerativno hipertrofijo, pri kateri se masa organa povrne, oblika pa ostane porušena. Podoben pojav opazimo po miokardnem infarktu, ko se masa srca lahko obnovi kot celota, medtem ko na mestu poškodbe nastane brazgotina vezivnega tkiva, vendar organ hipertrofira, tj. obrazec je pokvarjen. Ne pride samo do povečanja velikosti kardiomiocitov, temveč tudi do proliferacije predvsem v atrijih in ušesih srca.

Prej je veljalo, da je diferenciacija kardiomiocitov nepovraten proces, povezan s popolno izgubo sposobnosti delitve teh celic. Toda na trenutni ravni številni podatki kažejo, da so diferencirani kardiomiociti sposobni sinteze DNA in mitoze. V raziskovalnih delih P.P. Rumyantsev in njegovi učenci so pokazali, da se po eksperimentalnem miokardnem infarktu levega prekata srca 60-70% atrijskih kardiomiocitov vrne v celični cikel, poveča se število poliploidnih celic, vendar to ne nadomesti poškodbe miokarda.

Ugotovljeno je bilo, da so kardiomiociti sposobni mitotične delitve (vključno s celicami prevodnega sistema). V miokardu srca je še posebej veliko mononuklearnih poliploidnih celic s 16-32-kratno vsebnostjo DNA, vendar obstajajo tudi dvojedrni kardiomiociti (13-14%), večinoma oktoploidni.

V procesu regeneracije srčnega mišičnega tkiva kardiomiociti sodelujejo v procesu hiperplazije in hipertrofije, njihova ploidnost se poveča, vendar je stopnja proliferacije celic vezivnega tkiva v območju poškodbe 20-40-krat večja. V fibroblastih se aktivira sinteza kolagena, zaradi česar pride do popravila z brazgotinjenjem defekta. Biološka predstavitev takšne prilagoditvene reakcije vezivnega tkiva je razložena z vitalnim pomenom srčnega organa, saj lahko zamuda pri zapiranju okvare povzroči smrt.

Menili so, da pri novorojenčkih in po možnosti v zgodnjem otroštvu, ko so kardiomiociti, ki se lahko delijo, še vedno ohranjeni, regenerativne procese spremlja povečanje števila kardiomiocitov. Hkrati se pri odraslih fiziološka regeneracija izvaja v miokardu predvsem z znotrajcelično regeneracijo, ne da bi se povečalo število celic, tj. V miokardu odraslega ni proliferacije kardiomiocitov. Toda pred kratkim so bili pridobljeni podatki, da je v zdravem človeškem srcu 14 od milijona miocitov v stanju mitoze, ki se konča s citotomijo, tj. število celic ni pomembno, vendar se povečuje.

Uporaba sodobnih metod celične biologije v kliničnih in eksperimentalnih študijah je omogočila prehod na pojasnjevanje celičnih in molekularnih mehanizmov poškodbe in regeneracije miokarda. Posebej zanimivi so dokazi, da v perinekrotičnih območjih in v funkcionalno preobremenjenem srcu pride do sinteze embrionalnih mioakridialnih proteinov in peptidov ter proteinov, ki se sintetizirajo v celičnem ciklu. To potrjuje podobnost med mehanizmi regeneracije in normalno ontogenezo.

Izkazalo se je tudi, da so diferencirani kardiomiociti v kulturi sposobni aktivne mitotične delitve, kar ni mogoče razložiti s popolno izgubo, temveč z zatiranjem sposobnosti kardiomiocitov, da se vrnejo v celični cikel.

Pomembna naloga teoretične in praktične kardiologije je razvoj metod za spodbujanje obnove poškodovanega miokarda, tj. indukcija regeneracije miokarda in zmanjšanje brazgotine vezivnega tkiva. Eno od področij raziskav ponuja možnost prenosa regulatornih genov, ki preoblikujejo vampove fibroblaste v mioblaste ali transfekcijskih genov, ki nadzorujejo rast novih celic v kardiomiocite. Druga smer je prenos na območje poškodb plodovih skeletnih in miokardnih celic, ki bi lahko sodelovale pri obnovi srčne mišice. Izvajajo se tudi poskusi s presaditvijo skeletnih mišic v srce, ki kažejo na nastanek območij krčnega tkiva v miokardu in izboljšanje funkcionalnih parametrov miokarda. Obetavno je lahko zdravljenje z rastnimi faktorji, ki imajo neposredne in posredne učinke na poškodovan miokard, na primer izboljšanje angiogeneze.

Gladko mišično tkivo

Glede na njihov izvor ločimo tri skupine gladkega (ali gladkega) mišičnega tkiva - mezenhimsko, epidermalno in nevralno.

Mišično tkivo mezenhimskega izvora

Histogeneza. Matične celice in prekurzorske celice gladkega mišičnega tkiva, ki so že določene, migrirajo na mesta nastajanja organov. Z diferenciacijo sintetizirajo matrične komponente in kolagen bazalne membrane ter elastin. V dokončnih celicah (miocitih) je sintetična sposobnost zmanjšana, vendar ne izgine popolnoma.

Strukturna in funkcionalna enota gladkega ali ne-progastega mišičnega tkiva je gladka mišična celica ali gladek miocit - celica v obliki vretena, dolga 20-500 mikronov, široka 5-8 mikronov. Jedro celice je paličaste oblike in se nahaja v njenem osrednjem delu. Ko se miocit skrči, se njegovo jedro upogne in celo zvije. Splošno pomembni organeli, vključno s številnimi mitohondriji, so koncentrirani v citoplazmi blizu polov jedra. Golgijev aparat in granularni endoplazmatski retikulum sta slabo razvita, kar kaže na nizko aktivnost sintetičnih funkcij. Ribosomi so večinoma prosto nameščeni.

Aktinski filamenti tvorijo v citoplazmi tridimenzionalno mrežo, raztegnjeno pretežno vzdolžno, natančneje poševno vzdolžno. Konci filamentov so pritrjeni drug na drugega in na plazmalemo s posebnimi zamreženimi proteini. Ta območja so jasno vidna na elektronskih mikrofotografijah kot gosta telesa.

Miozinski filamenti so v depolimeriziranem stanju. Monomeri miozina se nahajajo poleg aktinskih filamentov. Signal za krčenje običajno prihaja skozi živčna vlakna. Mediator, ki se sprosti iz njihovih terminalov, spremeni stanje plazmaleme. Tvori invaginacije - kaveole, v katerih so koncentrirani kalcijevi ioni. Kaveole so zapletene proti citoplazmi v obliki veziklov (tu se iz mehurčkov sprošča kalcij). To vključuje tako polimerizacijo miozina kot interakcijo miozina z aktinom. Aktinski filamenti se premikajo drug proti drugemu, zgoščena mesta se zbližajo, sila se prenese na plazmalemo in cela celica se skrajša. Ko se signali iz živčnega sistema ustavijo, se kalcijevi ioni evakuirajo iz kaveol, miozin depolimerizira in "miofibrile" razpadejo. Tako aktin-miozinski kompleksi obstajajo v gladkih miocitih samo med kontrakcijo.

Gladki miociti se nahajajo brez opaznih medceličnih prostorov in so ločeni z bazalno membrano. Na določenih območjih se v njej oblikujejo »okna«, tako da se plazemske membrane sosednjih miocitov zbližajo. Tu se oblikujejo neksusi in med celicami nastanejo ne le mehanske, ampak tudi presnovne povezave. Elastična in retikularna vlakna prehajajo čez "ohišja" bazalne membrane med miociti in združujejo celice v en sam tkivni kompleks. Retikularna vlakna prodrejo v razpoke na koncih miocitov, se tam pritrdijo in prenašajo silo krčenja celic na njihovo celotno združenje.

Regeneracija. Fiziološka regeneracija gladkega mišičnega tkiva se kaže v pogojih povečanega funkcionalnega stresa. To je najbolj jasno vidno v mišični sluznici maternice med nosečnostjo. Takšna regeneracija se ne izvaja toliko na ravni tkiva kot na celični ravni: miociti rastejo, v citoplazmi se aktivirajo sintetični procesi, poveča se število miofilamentov (hipertrofija delovne celice). Vendar celične proliferacije (tj. hiperplazije) ni mogoče izključiti.

Kot del organov so miociti združeni v snope, med katerimi so tanke plasti vezivnega tkiva. V te plasti so vtkana retikularna in elastična vlakna, ki obdajajo miocite. Skozi plasti prehajajo krvne žile in živčna vlakna. Konci slednjega se ne končajo neposredno na miocitih, temveč med njimi. Zato se po prihodu živčnega impulza prenašalec razširi difuzno in vznemiri veliko celic hkrati. Gladko mišično tkivo mezenhimskega izvora je prisotno predvsem v stenah krvnih žil in številnih cevastih notranjih organov ter tvori tudi posamezne majhne mišice.

Gladko mišično tkivo znotraj določenih organov ima različne funkcionalne lastnosti. To je posledica dejstva, da so na površini organov različni receptorji za določene biološko aktivne snovi. Zato njihova reakcija na številna zdravila ni enaka.

Gladko mišično tkivo epidermalnega izvora

Mioepitelijske celice se razvijejo iz epidermalnega primordija. Najdemo jih v znojnih, mlečnih, slinavskih in solznih žlezah in imajo skupne prekurzorje z žleznimi sekretornimi celicami. Mioepitelijske celice so neposredno ob epitelijskih celicah in imajo z njimi skupno bazalno membrano. Med regeneracijo se obe celici obnovita iz skupnih slabo diferenciranih predhodnikov. Večina mioepitelnih celic je zvezdaste oblike. Te celice se pogosto imenujejo košaraste celice: njihovi procesi pokrivajo končne dele in majhne kanale žlez. V celičnem telesu so jedro in organeli splošnega pomena, v procesih pa je kontraktilni aparat, organiziran kot v celicah mezenhimskega mišičnega tkiva.

Gladko mišično tkivo nevralnega izvora

Miociti tega tkiva se razvijejo iz celic nevralnega primordija kot del notranje stene optične skodelice. Telesa teh celic se nahajajo v epiteliju zadnje površine šarenice. Vsak od njih ima proces, ki je usmerjen v debelino šarenice in leži vzporedno z njeno površino. Proces vsebuje kontraktilni aparat, organiziran na enak način kot v vseh gladkih miocitih. Odvisno od smeri procesov (pravokotno ali vzporedno z robom zenice) miociti tvorijo dve mišici - konstriktor in dilatator zenice.

Zaključek

Kot smo že omenili, je mišično tkivo skupina telesnih tkiv različnega izvora, združenih na podlagi kontraktilnosti: progasta (skeletna in srčna), gladka, pa tudi specializirana kontraktilna tkiva - epitelno-mišična in nevroglialna, ki so del iris.

Progasto skeletno mišično tkivo nastane iz miotomov, ki so del elementov segmentiranega mezoderma - somitov.

Gladko mišično tkivo človeka in vretenčarjev se razvije kot del mezenhimskih derivatov, pa tudi tkiva notranjega okolja. Vendar pa je za vsa mišična tkiva značilna podobna ločitev znotraj embrionalnega rudimenta v obliki vretenastih celic - celic, ki tvorijo mišice, ali mioblastov.

Krčenje mišičnih vlaken vključuje skrajšanje miofibril znotraj vsakega sarkomera. Debeli (miozin) in tanki (aktin) filamenti v sproščenem stanju, povezani le s končnimi odseki, v trenutku krčenja izvajajo drsna gibanja drug proti drugemu. Sprostitev energije, potrebne za krčenje, se pojavi kot posledica pretvorbe ATP v ADP pod vplivom miozina. Encimska aktivnost miozina se kaže v pogojih optimalne vsebnosti Ca2+, ki se kopiči v sarkoplazemskem retikulumu.

Bibliografija

1. Histologija. Uredil Yu.I. Afanasjeva, N.A. Yurina. M.: "Medicina", 1999

2. R. Eckert, D. Rendel, J. Augustine "Fiziologija živali" - 1 zvezek. M.: "Mir", 1981.

3. K.P. Ryabov "Histologija z osnovami embriologije" Minsk: "Višja šola", 1990.

4. Histologija. Uredil Ulumbekov, prof. Yu.A. Chelysheva. M.: 1998

5. Histologija. Uredil V.G. Elisejeva. M.: "Medicina", 1983.

Objavljeno na Allbest.ru

...

Podobni dokumenti

Strukturne značilnosti mišičnega tkiva. Preučevanje mehanizma krčenja mišic in aparata za prenos vzbujanja. Histogeneza in regeneracija mišičnega tkiva. Principi delovanja kontraktilnih, prevodnih in sekretornih kardiomiocitov srčnega mišičnega tkiva.

goljufija, dodana 14.11.2010


Preučevanje vrst in funkcij različnih človeških tkiv. Cilji znanosti histologije, ki preučuje strukturo tkiv živih organizmov. Značilnosti strukture epitelnega, živčnega, mišičnega tkiva in tkiv notranjega okolja (vezivnega, skeletnega in tekočega).

predstavitev, dodana 8.11.2013


Preučevanje strukturnih značilnosti živalskih tkiv, delovanja in sort. Izvajanje študije o značilnostih strukture vezivnega in živčnega tkiva. Zgradba ploščatega, kubičnega, cilijarnega in žleznega epitelija. Vrste mišičnega tkiva.

predstavitev, dodana 08.02.2015


Splošne značilnosti in starostne značilnosti hrustančnega tkiva. Vrste hrustančnega in kostnega tkiva. Splošne značilnosti in starostne značilnosti kostnega tkiva. Značilnosti strukture mišičnega tkiva v otroštvu in starosti. Skeletno mišično tkivo.

predstavitev, dodana 07.02.2016


Razvrstitev tkiv, vrste epitelijskih tkiv, njihova struktura in funkcije. Podporna, trofična in zaščitna funkcija vezivnega tkiva. Funkcije živčnega in mišičnega tkiva. Koncept organov in organskih sistemov, njihove individualne, spolne, starostne razlike.

povzetek, dodan 09/11/2009


Epitelno tkivo, njegova regenerativna sposobnost. Vezivna tkiva sodelujejo pri vzdrževanju homeostaze notranjega okolja. Krvne in limfne celice. Progasto in srčno mišično tkivo. Funkcije živčnih celic in tkiv živalskih organizmov.

povzetek, dodan 16.01.2015


Preučevanje vrst živalskih tkiv in funkcij, ki jih opravljajo. Značilnosti strukture epitelijskih, vezivnih, mišičnih in živčnih tkiv. Določitev lokacije posamezne skupine in njenega pomena za življenje živalskega telesa.

predstavitev, dodana 18.10.2013


Splošni pojem in vrste nihanj. Značilnosti procesov napetosti (stiskanja), striga, upogiba, torzije. Mehanske lastnosti kostnih in žilnih tkiv. Posebnosti mišičnega tkiva, glavni načini mišičnega dela - izometrični in izotonični.

test, dodan 19.03.2014


Celica je osnovna strukturna enota telesa. Opis njegove strukture, življenjskih in kemijskih lastnosti. Zgradba in funkcije epitelijskih in vezivnih, mišičnih in živčnih tkiv. Organi in seznam organskega sistema človeka, njihov namen in funkcije.

predstavitev, dodana 19.04.2012


Fiziologija in biokemija mišične aktivnosti kot pomembne sestavine metabolizma v telesu. Vrste mišičnega tkiva in s tem mišice, ki se razlikujejo po strukturi mišičnih vlaken in naravi inervacije. Vpliv telesne dejavnosti različne intenzivnosti.

Gladko mišično tkivo je v telesu zelo razširjeno: je del sten votlih (cevastih) notranjih organov - bronhijev, želodca, črevesja, maternice, jajcevodov, sečevodov, mehurja (visceralno gladko mišično tkivo), pa tudi krvnih žil. (žilno gladko mišično tkivo).tekstil). Gladkomišično tkivo žil se od visceralnega razlikuje po nekaterih strukturnih, biokemičnih in funkcionalnih značilnostih, občutljivosti na delovanje številnih hormonov, nevrotransmiterjev in farmakoloških zdravil. Gladko mišično tkivo se nahaja tudi v koži, kjer tvori mišice, ki dvigujejo dlako, pa tudi v kapsulah in trabekulah nekaterih organov (vranica, testis) (slika 7.16).

riž. 7.16. Mikrografija (x480) prikazuje vzdolžni prerez gladkega mišičnega tkiva. Mišična celica je vretenaste oblike z jedrom, ki se nahaja v središču. Konci celic so zagozdeni med srednje dele sosednjih celic in s tem ustvarijo povezavo med celicami v plasti. Vezivno tkivo se nahaja med gladkimi mišičnimi celicami.

Gibi, ki jih izvaja gladko mišično tkivo, so relativno počasni in dolgotrajni, zagotavlja pa tudi dolgotrajne tonične kontrakcije. Njegove kontrakcije povzročajo spremembe v velikosti lumna tubularnih organov in so osnova njihove peristaltike. Zahvaljujoč kontraktilni aktivnosti tega tkiva je zagotovljena aktivnost organov prebavnega trakta, regulacija dihanja, krvnega in limfnega pretoka, izločanje urina, transport zarodnih celic itd.

FUNKCIONALNA MORFOLOGIJA GLADKEGA MIŠIČNEGA TKIVA

Strukturna in funkcionalna enota gladkega mišičnega tkiva mezenhimskega tipa je gladek miocit (gladkomišična celica) (slika 7.16; 7.17).

GLADKI MIOCITI

Gladki miociti so mononuklearne celice pretežno vretenaste oblike, ki nimajo prečnih prog in tvorijo številne povezave med seboj (sl. 7.16, 7.17). Dolžina celic v stanju relaksacije se giblje med 20-1000 µm (v povprečju približno 200 µm), njihova debelina se giblje od 2 do 20 µm. Z ostrim krčenjem se lahko dolžina miocitov zmanjša na 20% začetne. Največje celice so značilne za stene notranjih organov (miociti maternice med nosečnostjo dosežejo največjo dolžino 500-1000 mikronov), najmanjše (približno 20 mikronov) se nahajajo v steni krvnih žil. Gladke miocite obdaja sarkolema, ki je zunaj prekrita z bazalno membrano, vsebuje eno jedro in sarkoplazmo, v kateri se nahajajo organele in vključki.

riž. 7.17. Gladko mišično tkivo. Zgoraj so prikazani izolirani gladki miociti (SMC), spodaj pa njihova plast, ki jo tvorita dve plasti, v kateri so celice orientirane v medsebojno pravokotnih ravninah (SMC so vidne v vzdolžnem in prečnem prerezu). KRS je krvna žila v plasti ohlapnega fibroznega vezivnega tkiva.

Sarkoplazma gladkih miocitov vsebuje zmerno razvite organele splošnega pomena, ki se nahajajo skupaj z vključki v stožčastih območjih na polih jedra. Njegov periferni del zasedajo miofilamenti. V sarkoplazmi ločimo naslednje aparate: 1) kontraktilni, 2) prenos vzbujanja (od sarkoleme do kontraktilnega aparata), 3) podporni, 4) energetski, 5) sintetični, 6) lizosomski (znotrajcelični prebavni aparat).

Kontraktilni aparat gladkih miocitov predstavljajo tanki (aktinski) in debeli (miozinski) filamenti, ki pa v nasprotju s progastim mišičnim tkivom ne tvorijo miofibril.

Tanke (aktinske) miofilamente tvori poseben nabor aktinskih izoform, značilnih za gladke miocite, poleg mišičnega aktina pa vsebujejo tudi nemišični (citoplazemski) aktin. Po številu in prostornini prevladujejo tanki filamenti nad debelimi. Več jih je kot v progastih mišičnih tkivih in se nahajajo v sarkoplazmi v snopih po 10-20 filamentov, ki ležijo vzporedno ali pod kotom na vzdolžno os celice in tvorijo mreže podobne strukture.

Debeli (miozinski filamenti) imajo za razliko od tistih v progastem mišičnem tkivu različne dolžine (so veliko krajši od tankih filamentov), ​​so manj stabilni, nimajo osrednjega gladkega dela, saj so po celotni dolžini pokriti z miozinskimi glavami. To zagotavlja večje prekrivanje tankih in debelih filamentov in s tem večjo kontraktilno silo. Relativna vsebnost miozinskih filamentov v gladkih miocitih je nižja kot v miofibrilah progasto mišičnega tkiva; Za en miozinski filament v gladkih miocitih je vsaj 12 aktinskih filamentov. Po mnenju nekaterih avtorjev imajo miozinski filamenti gladkih miocitov pomembno labilnost in se končno sestavijo tik pred kontrakcijo, po njej pa razpadejo.

Krčenje gladkih miocitov je zagotovljeno z interakcijo aktinskih in miozinskih miofilamentov in se razvija v skladu z modelom drsnih filamentov. Pojavlja se počasneje in traja dlje kot v skeletnih mišicah, kar je posledica nižje stopnje hidrolize ATP v gladkih miocitih.

Vloga Ca 2+ pri kontrakciji gladkih miocitov. Tako kot v progasto-mišičnih tkivih je krčenje gladkih miocitov inducirano z dotokom Ca 2+ v sarkoplazmo, ki ga v teh celicah izločajo sarkoplazemski retikulum in kaveole (glej spodaj), in tudi zaradi povečanja prepustnosti sarkoleme na te ione.

Tvorba zaskočnih mostov (v angleški literaturi latch-bridges) je značilnost kontraktilnega aparata gladkih miocitov: del miozinskih mostičkov se po defosforilaciji ne loči od aktina, ampak ostane z njim povezan. Zahvaljujoč temu lahko gladka mišica zagotovi dolgotrajno vzdrževanje tonusa brez znatnih dodatnih stroškov energije (ker imajo ti mostovi zelo počasno ciklično aktivnost).

Podporni aparat gladkega miocita predstavlja njegova sarkolema, bazalna membrana, sistem citoskeletnih elementov in z njimi povezana gosta telesa.

Sarkolema vsakega miocita je obdana z bazalno membrano, v katero so vtkana tanka retikularna, kolagenska in elastična vlakna; kolagenske fibrile, pritrjene na sarkolemo v območju njenih vdolbin na robovih miocitov, zaznajo silo, ki se razvije med krčenjem celic.

Gosta telesa, povezana s sarkolemo, nekateri avtorji imenujejo goste lamele in veljajo za strukture, ki niso enake tistim, ki se nahajajo v sarkoplazmi (ker se razlikujejo po kemični sestavi). Poleg tega se v skladu s sodobnimi koncepti goste plošče le v odsekih zdijo ločene majhne tvorbe, v resnici pa izgledajo kot dolga neprekinjena "rebra", ki potekajo vzporedno drug z drugim vzdolž notranje površine sarkoleme vzdolž dolge osi miocita. .

Goste plošče vključujejo periferne in globoke plasti. Prvi je ob sarkolemi in ga tvorijo nemišični aktinski filamenti, povezani s transmembranskimi proteini integrini preko kompleksa adhezivnih proteinov (vinkulin, talin, tetin itd.). V globoki plasti so mišični aktinski filamenti pritrjeni na nemišične aktinske molekule z vezavnimi proteini (npr. filamin).

Naprava za prenos vzbujanja(od sarkoleme do kontraktilnega aparata) v gladkih miocitih ni dovolj raziskan. Vključuje sarkoplazemski retikulum, ki je v teh celicah rudimentaren in je sestavljen iz sistema majhnih cistern in veziklov ter posebnih membranskih struktur - kaveol. T-tubule so odsotne.

Caveole- invaginacije površine sarkoleme v obliki bučke s premerom približno 70 nm (z ožjim "vratom"), ki se nahajajo pravokotno na dolgo os celice. Caveole so odprte proti medceličnemu prostoru, pogosto razporejene v vrstah vzdolž dolge osi miocita (zavzemajo prostore med gostimi ploščami) in včasih segajo globoko v njegovo sarkoplazmo v obliki razvejanih verig. So zelo številni (do več sto tisoč v eni celici); njihova skupna površina je približno 1/3 površine sarkoleme. Število caveolae se ne spremeni, ko se celica skrči, sprosti ali raztegne; očitno ne sodelujejo v procesih endocitoze. Caveole vsebujejo visoke koncentracije kalcija, njihova membrana pa vsebuje beljakovine, ki prenašajo kalcij v sarkoplazmo in iz nje. Ponekod pridejo v stik z elementi sarkoplazemskega retikuluma. Kaveole očitno niso le homologne sistemu T-tubulov progasto-progastega mišičnega tkiva, ampak opravljajo tudi številne funkcije, značilne za sarkoplazemski retikulum (slika 7.18).

riž. 7.18. Elektronogram gladkega mišičnega tkiva (x21.000). Opazne so podrobnosti zgradbe plazme in znotrajceličnih membran. Plazemska membrana ima znotrajcelične invaginacije - kaveole (C). Znotrajcelične membrane: – ER elementi (SR), Golgijev kompleks. Vezikularne strukture S, ki se nahajajo v bližini plazmaleme, so pogosto povezane s kaveolami. To so strukture, ki so na videz podobne SPR skeletnih mišic, N – medcelični stiki, N – neksus, J – adhezivni kontakt, D – elektronsko gosta zrnca.

Energetski aparat gladkih miocitov ki ga predstavljajo mitohondriji, pa tudi vključki glikogenskih granul in majhnih lipidnih kapljic, predvsem na polih jedra

Sintetični gladki miocitni aparat predstavljajo elementi grEPS in kompleksa Golgi, ki ležijo na polih jedra, pa tudi prosti ribosomi, ki se nahajajo skupaj s temi območji v celotni sarkoplazmi. Zaradi izrazite sintetične aktivnosti gladki miociti proizvajajo in izločajo (kot fibroblasti) kolagen, elastin in amorfne sestavine snovi, številne rastne faktorje in citokine.

Lizosomski aparat(znotrajcelični prebavni aparat) gladkih miocitov je razmeroma slabo razvit.

Ta tkiva spadajo med vzdražljiva tkiva, tj. Na draženje se lahko odzovejo z vznemirjenjem in ga izvajajo na daljavo.

Mišično tkivo

Po izvoru in strukturi se mišična tkiva med seboj bistveno razlikujejo, vendar jih združuje sposobnost krčenja, ki zagotavlja motorično delovanje organov in telesa kot celote. Mišični elementi so podolgovati in povezani bodisi z drugimi mišičnimi elementi bodisi z nosilnimi strukturami.

Razlikujemo gladko, progasto mišično tkivo in srčno mišično tkivo (slika 5).

Gladko mišično tkivo.

To tkivo nastane iz mezenhima. Strukturna enota tega tkiva je gladka mišična celica. Ima podolgovato vretenasto obliko in je prekrit s celično membrano. Te celice se tesno držijo druga druge in tvorijo plasti in skupine, ki so med seboj ločene z ohlapnim, neoblikovanim vezivnim tkivom.

Celično jedro ima podolgovato obliko in se nahaja v središču. Miofibrile se nahajajo v citoplazmi, potekajo po obodu celice vzdolž njene osi. Sestavljeni so iz tankih niti in so kontraktilni element mišice.

Celice se nahajajo v stenah krvnih žil in večini notranjih votlih organov (želodec, črevesje, maternica, mehur). Delovanje gladkih mišic uravnava avtonomni živčni sistem. Mišične kontrakcije niso podrejene človeški volji, zato gladko mišično tkivo imenujemo neprostovoljne mišice.

Progasto mišično tkivo.

To tkivo nastane iz miotomov, derivatov mezoderma. Strukturna enota tega tkiva je progasto mišično vlakno. To valjasto telo je simplast. Pokrita je z membrano – sarkolemo, citoplazmo pa imenujemo sarkoplazma, ki vsebuje številna jedra in miofibrile. Miofibrile tvorijo snop neprekinjenih vlaken, ki potekajo od enega konca vlakna do drugega vzporedno z njegovo osjo. Vsak miofibril je sestavljen iz diskov, ki imajo drugačno kemično sestavo in so pod mikroskopom videti temni in svetli. Homogeni diski vseh miofibril sovpadajo, zato je mišično vlakno videti progasto. Miofibrile so kontraktilni aparat mišičnih vlaken.

Vse skeletne mišice so zgrajene iz progasto mišičnega tkiva. Muskulatura je prostovoljna, saj njegovo krčenje se lahko pojavi pod vplivom nevronov v motorični coni možganske skorje.

Mišično tkivo srca.

Miokard – srednja plast srca – je zgrajen iz progasto-mišičnih celic (kardiomiocitov). Obstajata dve vrsti celic: tipične kontraktilne celice in atipični srčni miociti, ki tvorijo prevodni sistem srca.

Tipične mišične celice opravljajo kontraktilno funkcijo; so pravokotne oblike, v središču je 1-2 jeder, miofibrile se nahajajo vzdolž periferije. Med sosednjimi miociti so interkalarni diski. Z njihovo pomočjo se miociti zbirajo v mišična vlakna, ločena drug od drugega s finim vlaknastim vezivnim tkivom. Med sosednjimi mišičnimi vlakni prehajajo vezivna vlakna, ki zagotavljajo krčenje miokarda kot celote.

Prevodni sistem srca tvorijo mišična vlakna, sestavljena iz atipičnih mišičnih celic. So večje od kontraktilnih, bogatejše s sarkoplazmo, a revnejše z miofibrilami, ki se pogosto križajo. Jedra so večja in niso vedno v središču. Vlakna prevodnega sistema so obdana z gostim pleksusom živčnih vlaken.

Živčno tkivo.

Živčno tkivo je sestavljeno iz živčnih celic, ki imajo specifično funkcijo, in nevroglije, ki opravlja zaščitno, trofično in podporno funkcijo. Izvira iz ektoderma.

Za živčno celico ali nevron je značilna sposobnost zaznavanja dražljajev, vstopa v stanje vzbujanja in ga prenaša na druge celice telesa. Zahvaljujoč temu se uresničuje medsebojna povezava organov in tkiv, uravnavanje vseh funkcij telesa in njegovo prilagajanje okolju.

Živčne celice imajo različne oblike in velikosti ter so sestavljeni iz telesa in procesov (slika 6).

Procesi živčnih celic so razdeljeni na dve vrsti:

• · Nevriti, ali aksoni, po katerih se prenaša vzbujanje (impulz) iz celičnega telesa na obrobje. Akson vedno zapusti celico sam in se konča s končnim aparatom v delovnem organu ali na drugem nevronu.
• · Dendriti- procesi, po katerih se impulzi prenašajo od periferije do celičnega telesa. Veliko jih je in se vejejo.

Glede na število procesov delimo živčne celice na tri vrste (slika 7):

• · Unipolarni - celice z enim procesom. Ni najdeno pri ljudeh.
• · Bipolarna- imajo en nevrit v centralnem živčnem sistemu in en dendrit, ki gre na periferijo. Nahajajo se v ganglijih hrbteničnih živcev.
• · Multipolarni- imajo en nevrit in veliko dendritov. Človek jih ima največ.

Jedro živčne celice je okrogle oblike in se nahaja v središču.

V citoplazmi nevronov so nevrofibrile, ki so tanke niti. V telesu živčne celice tvorijo gosto mrežo. V procesih se nevrofibrile nahajajo vzporedno drug z drugim.

Nevroglija predstavljajo celice različnih oblik z velikim številom procesov. Teh celic je več kot živčnih celic.

Živčna vlakna. Procesi živčnih celic z membranami se imenujejo živčna vlakna. Obstajajo mielinske (pulpe) in nemielinske (brez pulpe). Procesi se nahajajo v središču živčnega vlakna in se imenujejo aksialni valj, ki je prekrit z ovojom, ki ga tvorijo nevroglialne celice (lemociti).

Nemielinizirano vlakna so aksialni valj, ki ga pokriva le membrana lemocitov.

mielin- veliko debelejši. Sestavljeni so tudi iz aksialnega valja, vendar imajo dve plasti membrane: notranjo, debelejšo - mielinsko, in zunanjo, tanko, sestavljeno iz lemocitov. Na zunanji strani je mielinsko vlakno prekrito s tankim vezivnotkivnim ovojom – nevrilemo.

Živčni končiči. Vsa živčna vlakna se končajo z živčnimi končiči. Obstajajo tri skupine:

• · Efferent. Lahko sta dve vrsti: motorični in sekretorni. Motorni konci so končne naprave aksonov somatskega in avtonomnega živčnega sistema.
• · Občutljivo(receptorji) so končne naprave dendritov senzoričnih nevronov. Razdeljeni so na proste, sestavljene iz veje aksialnega valja, in neproste, ki vsebujejo vse sestavine živčnega vlakna, prekrite s kapsulo.
• · terminalski procesi, tvori internevronske sinapse, ki komunicirajo med nevroni.